Studio di fase II/III, internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con veicolo, con fase di estensione in aperto, volto a valutare l'efficacia e la sicurezza dell' unguento alla diacereina 1% per il trattamento dell' epidermolisi bollosa semplice (EBS) generalizzata

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2023-508818-42-00
• Codice Protocollo: AC-203-EBS-007
• Codice Sperimentazione: SFRI-0125/2023
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: II/III
• Patologia: DERMATOSI BOLLOSE
• Disciplina: DERMATOLOGIA
• Data Apertura: 25/02/2025
• Responsabile scientifico: CRISTINA MAGNONI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: TWi Biotechnology Inc. Taiwan 8F
• Budget Economico per la sperimentazione: 46.529,00 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 1.797,40 €
• Determina (clicca per scaricare la determina)