Studio di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo della durata di 52 settimane volto a valutatre l'efficacia, lòa sicurezza e la tollerabilità di rocatinib in soggetti adulti con prurigo nodulare non controllati in maniera adeguata con le terapie topiche o non idonei alle terapie topiche

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2024-510753-10
• Codice Protocollo: 20230053
• Codice Sperimentazione: SFRI-0064/2024
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: PRURIGO
• Disciplina: DERMATOLOGIA
• Data Apertura: 26/02/2025
• Responsabile scientifico: CRISTINA MAGNONI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: Amgen S.r.L.
• Budget Economico per la sperimentazione: 29.799,00 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 553,90 €
• Determina (clicca per scaricare la determina)