Studio di fase 3b, multicentrico, a braccio singolo, in aperto volto a valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del passaggio dal regime in compressa singola di bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide al regime in compressa singola di DTG/3TC somministrato una volta al giorno nelle persone di almeno 50 anni affette da HIV in soppressione virale

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2022-503137-66-00
• Codice Protocollo: GSK 219516
• Codice Sperimentazione: SFRI-0050/2023
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: INFEZIONE DA VIRUS DELLA IMMUNODEFICIENZA UMANA (HIV)
• Disciplina: MALATTIE INFETTIVE E TROPICALI
• Data Apertura: 25/01/2024
• Responsabile scientifico: CRISTINA MUSSINI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: ViiV Healthcare UK Limited
• Budget Economico per la sperimentazione: 5.067,54 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 275,90 €