Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di darolutamide più terapia di deprivazione androgenica (ADT) rispetto a placebo più ADT in pazienti con recidiva biochimica (BCR) ad alto rischio di cancro alla prostata

Sperimentazione clinica attiva

  • EudraCT: 2022-000793-26
  • Codice Protocollo: 21492
  • Codice Sperimentazione: SFRI-0017/2023
  • Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
  • Fase: III
  • Patologia: TUMORI MALIGNI DELLA PROSTATA
  • Disciplina: ONCOLOGIA
  • Data Apertura: 07/05/2024
  • Responsabile scientifico: ROBERTO SABBATINI
  • Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
  • Sponsor: Bayer S.p.A. AG
  • Budget Economico per la sperimentazione: 14.270,00 €
  • Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 14.440,45 €
  • Determina (clicca per scaricare la determina)
 
 
 
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