Studio di fase 1/2, in aperto, sull' aumento della dose e sull' espansione della dose per valutare la sicurezza e la tollerabilità di TransCon IL-2 in monoterapia o in combinazione con pembrolizumab, chemioterapia standard di cura o TransCon TLR7/8 Agonist , o in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia standard di cura, in partecipanti adulti con tumori maligni solidi localmente avanzati o metastatici

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2022-001191-34
• Codice Protocollo: ASND0029 IL Believe
• Codice Sperimentazione: SFRI-0012/2024
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: I/II
• Patologia: ALTRI TUMORI MALIGNI SENZA INDICAZIONE DELLA SEDE
• Disciplina: ONCOLOGIA
• Data Apertura: 28/02/2025
• Responsabile scientifico: ANNALISA FONTANA
• Sponsor: Ascendis Pharma Oncology Division A/S
• Budget Economico per la sperimentazione: 62.111,35 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 1.931,50 €
• Determina (clicca per scaricare la determina)