Studio randomizzato, open-label, multicentrico, di fase III a 2 bracci di confronto dell’efficacia e della tollerabilità della variante intensificata dose-dense/dose-intense ABVD (ABVD DD-DI) e un programma terapeutico con ABVD a dosi standard per 2 cicli e successivamente orientato in base alla risposta PET, come trattamento di prima linea di pazienti con Linfoma di Hodgkin classico (HL) in stadio avanzato

Sperimentazione clinica attiva - arruolamento chiuso

• EudraCT: 2016-002509-21
• Codice Protocollo: FIL-Rouge
• Codice Sperimentazione: CE-143/2017
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: LINFOMA O TUMORE DI BURKITT
• Disciplina: EMATOLOGIA
• Data Fine Arruolamenti: 01/03/2021
• Responsabile scientifico: GIOVANNA LEONARDI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: Fondazione Italiana Linfomi
• Budget Economico per la sperimentazione: n.d.
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: n.d.