Studio di Fase 2, multicentrico, in aperto, per stabilire la dose appropriata e valutare la sicurezza di crizanlizumab, con o senza idrossiurea/idrossicarbamide, in gruppi di età discendenti, sequenziali, di pazienti pediatrici con anemia falciforme con crisi vaso-occlusive

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2017-001747-12
• Codice Protocollo: CSEG101B2201
• Codice Sperimentazione: CE-1084/2018
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: II
• Patologia: ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI
• Disciplina: PEDIATRIA
• Data Apertura: 08/07/2019
• Responsabile scientifico: LORENZO IUGHETTI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: Novartis Farma S.p..A.
• Budget Economico per la sperimentazione: 35.360,00 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: n.d.
• Determina (clicca per scaricare la determina)