Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena

Studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo del radio-223 dicloruro in combinazione con abiraterone acetato e prednisone/prednisolone nel trattamento di soggetti asintomatici o lievemente sintomatici naive alla chemioterapia affetti da cancro alla prostata resistente alla castrazione (CRPC) con metastasi ossea predominante

Sperimentazione clinica attiva - arruolamento chiuso

  • EudraCT: 2013-003438-33
  • Codice Protocollo: BAY88-8223/15396ERA
  • Codice Sperimentazione: CE-104/2014
  • Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
  • Fase: III
  • Patologia: TUMORI MALIGNI DELLA PROSTATA
  • Disciplina: ONCOLOGIA
  • Data Fine Arruolamenti: 12/10/2016
  • Responsabile scientifico: ROBERTO SABBATINI
  • Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
  • Sponsor: Bayer S.p.A. AG
  • Budget Economico per la sperimentazione: 23.298,00 €
  • Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 13.712,71 €
  • Determina (clicca per scaricare la determina)
 
 
 
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