Studio clinico di fase III di confronto tra la somministrazione concomitante vs quella sequenziale di chemioterapia e inibitori dell'aromatasi come trattamento adiuvante delle pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario operato ormonosensibile
Sperimentazione clinica attiva - arruolamento chiuso
- EudraCT: 2013-001629-23
- Codice Protocollo: GIM 10-CONSENT
- Codice Sperimentazione: CE-100/2016
- Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
- Fase: III
- Patologia: CARCINOMI IN SITU DELLA MAMMELLA
- Disciplina: ONCOLOGIA
- Data Fine Arruolamenti: 05/06/2019
- Responsabile scientifico: ANGELA TOSS
- Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
- Sponsor: Azienda ospedaliera Universitaria San Martino-IST-Istituto Nazionale per la Ricercasul Cancro
- Budget Economico per la sperimentazione: n.d.
- Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: n.d.