Studio pilota esplorativo, in aperto, randomizzato, a gruppi paralleli, volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia del trattamento giornaliero con tafoxiparin, somministrato per via sottocutanea a partire dal momento della diagnosi per un massimo di 4 settimane, in donne in gravidanza che sviluppano preeclampsia tra la 26a e la 34a settimana di gestazione

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2020-004692-40
• Codice Protocollo: PPL20
• Codice Sperimentazione: CE-0948/2021
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: II
• Patologia: COMPLICAZIONE NON SPECIFICATA DELLA GRAVIDANZA
• Disciplina: OSTETRICIA E GINECOLOGIA
• Data Apertura: 09/06/2022
• Responsabile scientifico: FABIO FACCHINETTI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: DILAFOR AB
• Budget Economico per la sperimentazione: 42.375,00 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 581,00 €
• Determina (clicca per scaricare la determina)