Studio multicentrico per esplorare il valore aggiunto della acquisizione precoce + tardiva del FBB PET ( 18F-florbetaben) rispetto al 18F-FDG nel differenziare pazienti affetti da AD vs NON-AD

Sperimentazione clinica attiva

• Codice Protocollo: AMY-ITA
• Codice Sperimentazione: CE-0852/2022
• Tipologia Studio: STUDI OSSERVAZIONALI
• Fase: OSSERVAZIONALE
• Patologia: DEMENZA PRESENILE, NON
• Disciplina: MEDICINA NUCLEARE
• Data Apertura: 09/05/2023
• Responsabile scientifico: STEFANO PANAREO
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: Azienda Ospedaliera Padova
• Budget Economico per la sperimentazione: n.d.
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: n.d.