"Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli, per valutare gli effetti di due dosi (con titolazione fino a un regime posologico fisso) di BI 685509, per via orale, sull'ipertensione portale, dopo 24 settimane di trattamento in pazienti con ipertensione portale clinicamente significativa (CSPH) e cirrosi epatica compensata"

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2021-001285-38
• Codice Protocollo: 1366-0021
• Codice Sperimentazione: CE-0834/2021
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: II
• Patologia: IPERTENSIONE PORTALE
• Disciplina: GASTROENTEROLOGIA
• Data Apertura: 08/04/2022
• Responsabile scientifico: FILIPPO SCHEPIS
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: Boehiringer ingelheim Italia S.p.A.
• Budget Economico per la sperimentazione: 24.000,00 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: n.d.