Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di AMX0035 rispetto al placebo per il trattamento di 48 settimane di pazienti adulti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2021-000250-26
• Codice Protocollo: A35-004
• Codice Sperimentazione: CE-0609/2021
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA
• Disciplina: NEUROLOGIA
• Data Apertura: 12/05/2022
• Responsabile scientifico: JESSICA MANDRIOLI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: Amylix Pharmaceuticals
• Budget Economico per la sperimentazione: 70.950,00 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 12,50 €
• Determina (clicca per scaricare la determina)