Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo , a 2 bracci, per valutare l'efficacia e la sicurezza di xevinapant e radioterapia rispetto a placebo e radioterapia, al fine di comprovare il miglioramento della sopravvivenza libera da malattia in partecipanti con carcinoma resecato a cellule squamose di testa e collo, ad alto rischio di recidiva e non idonei al cisplatino ad alto dosaggio

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2022-001144-18
• Codice Protocollo: MS202359_0002
• Codice Sperimentazione: CE-0583/2022
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: TUMORI MALIGNI DI TESTA, FACCIA E COLLO
• Disciplina: ONCOLOGIA
• Data Apertura: 15/09/2023
• Responsabile scientifico: FEDERICA BERTOLINI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: Merck KGaA
• Budget Economico per la sperimentazione: 33.212,00 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 81.273,40 €
• Determina (clicca per scaricare la determina)