Studio di fase III, randomizzato in doppio cieco per valutare l'efficacia e la sicurezza di capivasertib + fulvestrant rispetto a placebo + fulvestrant come trattamento per il carcinoma mammario localmente avanzato (inoperabile) o metastatico, positivo per il recettore ormonale e negativo per il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano a seguito di recidiva o progressioneo dopo il trattamento con un inibitore dell'aromatasi

Sperimentazione clinica attiva - arruolamento chiuso

• EudraCT: 2019-003629-78
• Codice Protocollo: D3615C00001
• Codice Sperimentazione: CE-0337/2020
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: CARCINOMI IN SITU DELLA MAMMELLA
• Disciplina: ONCOLOGIA
• Data Fine Arruolamenti: 24/09/2021
• Responsabile scientifico: FEDERICO PIACENTINI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: ASTRAZENECA AB
• Budget Economico per la sperimentazione: n.d.
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 25.075,70 €