Studio randomizzato, in doppio cieco, verso Placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del trattamento con Neridronato 100 mg (4 infusioni nell' arco di 10 giorni) in pazienti con osteoporosi transitoria dell' anca

Sperimentazione clinica chiusa

• EudraCT: 2018-003505-26
• Codice Protocollo: Tohner/31
• Codice Sperimentazione: CE-0115/2022
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: OSTEOPOROSI
• Disciplina: REUMATOLOGIA
• Data Chiusura: 06/08/2024
• Responsabile scientifico: LORENZA BELLETTI
• Sponsor: Abiogen Pharma
• Budget Economico per la sperimentazione: 5.300,00 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 876,50 €
• Determina (clicca per scaricare la determina)