Studio di fase 4, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l'efficacia e la tollerabilità di rimegepant per la prevenzione dell' emicrania in adulti con un' anamnesi di risposta inadeguata a farmaci preventivi orali

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2022-001176-34
• Codice Protocollo: BHV3000-407
• Codice Sperimentazione: CE-0091/2023
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: IV
• Patologia: EMICRANIA
• Disciplina: TOSSICOLOGIA
• Data Apertura: 22/05/2024
• Responsabile scientifico: SIMONA GUERZONI
• Sponsor: LINICAL SPAIN S.L.U.
• Budget Economico per la sperimentazione: 47.364,00 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: n.d.
• Determina (clicca per scaricare la determina)