Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, per la valutazione dell' efficacia e della sicurezza a lungo termine di lanifibranor in pazienti adulti affetti da steatoepatite non alcolica (NASH) non cirrotica e da fibrosi epatica di stadio 2 (F2) e di stadio 3 (F3)

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2020-004986-38
• Codice Protocollo: 337HNAS20011
• Codice Sperimentazione: CE- 0139/2022
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: ALTRA EPATITE CRONICA
• Disciplina: MALATTIE ENDOCRINE, DEL RICAMBIO E DELLA NUTRIZION
• Data Apertura: 09/10/2023
• Responsabile scientifico: FABIO NASCIMBENI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: INVENTIVA S.A.
• Budget Economico per la sperimentazione: 54.350,00 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 1.452,95 €
• Determina (clicca per scaricare la determina)