CE-0693/2020
Efficacia e tossicità della combinazione di chemioterapia ed immunoterapia nel trattamento di prima linea dei pazienti affetti da carcinoma polmonare non squamoso in cura presso il centro oncologico Modenese
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OSSERVAZIONALE |
STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0910/2020
Sepsi precoce e tardiva da 0 a 3 mesi di vita
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OSSERVAZIONALE |
STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0927/2020
Caratterizzazione molecolare dei pazienti affetti da carcinoma prostatico metastatico ormono sensibile mHSPC
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ALTRO |
ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0942/2020
Teleconsulenza neurologica nel dipartimento di emergenza-urgenza (TeleNS-ED): una sperimentazione clinica in aperto
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ALTRO |
STUDI CON DISPOSITIVI MEDICI/RADIAZIONI IONIZZANTI/ TECNICHE CHIURIGICHE |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0510/2020
Hologene: l'epidermolisi Bollosa a Modena dalla diagnosi alla terapia genica
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ALTRO |
ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0128/2020
Studio di sicurezza e tollerabilità a lungo termine di linerixibat nel trattamento del prurito colestatico in partecipanti con colangite biliare primitiva
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III |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0893/2019
Impiego di stent in nitinolo interwoven Supera nel trattamento endovascolare degli aneurismi poplitei
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OSSERVAZIONALE |
STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva - arruolamento chiuso |
CE-1140/2020
COVID-19 : il vissuto nei racconti dei professionisti
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OSSERVAZIONALE |
STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0989/2020
RESOLUTION: registro prospettico, osservazionale e multicentrico della terapia anticoagulante impiegata nella gestione della trombosi endoventricolare [ A pROSPECTIVE, obSERVATIONAL, muLTICENTER stUDY to assens the effects of differenT antI-thrombOTIC regimens in subjects with left veNtricular thrombus (RESOLUTION Registry). Insights From the italian Society of Echocardiography and CARDIOvascular Imaging Research Network]
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OSSERVAZIONALE |
STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0337/2020
Studio di fase III, randomizzato in doppio cieco per valutare l'efficacia e la sicurezza di capivasertib + fulvestrant rispetto a placebo + fulvestrant come trattamento per il carcinoma mammario localmente avanzato (inoperabile) o metastatico, positivo per il recettore ormonale e negativo per il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano a seguito di recidiva o progressioneo dopo il trattamento con un inibitore dell'aromatasi
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III |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva - arruolamento chiuso |
Dipendenti e professionisti