CE-0267/2023
Studio su Osteomielite vertebrale nell' adulto: clinica,microbiologia e risposta alla terapia nei pazienti seguiti a Modena tra il 2017 e il 2021
|
OSSERVAZIONALE |
STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0238/2023
Co-registrazioni EEG-fMRI per la definizione del network epilettogeno nelle epilessie farmacoresistenti
|
ALTRO |
ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0465/2022
Dieta, malocclusioni e respirazione orale: possibile relazione fra consistenza della dieta e malocclusioni, in presenza o assenza di respirazione orale, in pazienti pediatrici
|
ALTRO |
ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0658/2022
Dieta, malocclusioni e respirazione orale: possibile relazione fra consistenza della dieta e malocclusioni, in presenza o assenza di respirazione orale, in pazienti pediatrici
|
ALTRO |
ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0044/2023
Studio "Assenze ad esordio precoce, tipiche ed atipiche : inquadramento clinico-eziologico, elettroencefalografico e terapeutico
|
OSSERVAZIONALE |
STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0712/2022
Paragone tra endoprotesi dotate vs non dotate di stent scoperto prossimale nel trattamento endovascolare dell' aorta toracica e dell' arco aortico: lo studio BaNOBa
|
OSSERVAZIONALE |
STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0772/2022
A Phase IIIb, Open Label Extension Study Evaluating The Safety And Tolerability of AMX0035 Up To 108 Weeks In Adult Participants with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Previously Enrolled In Study A35-004 (PHOENIX)
|
III |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0498/2020
Genetica dei tumori ipofisari
|
ALTRO |
ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0932/2022
Ruolo della PET-TC con 18F-FDG nella determinazione e predizione della risposta al daratumumab e nella valutazione prognostica in pazienti con mieloma multiplo
|
OSSERVAZIONALE |
STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0669/2022
Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di BI 1015550 somministrato per almeno 52 settimane in pazienti con pneumopatie interstiziali fibrosanti progressive (PF-ILDs)
|
III |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |