Le sperimentazioni Cliniche in Azienda

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Legenda Sperimentazione clinica attiva Sperimentazione clinica attiva - arruolamento chiuso Sperimentazione clinica chiusa

Titolo	Fase	Tipo di studio	Stato
SFRI-0040/2024 Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza del gel N-Acetyl- GED -0507-34-LEVO al 5%, applicato una volta al giorno per 12 settimane in pazienti affetti da acne vulgaris (GEDACNE-2)	ALTRO	ALTRO	Sperimentazione clinica attiva
SFRI-0039/2024 Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine del gel N-Acetyl-GED- 0507-34-LEVO al 5% in pazienti affetti da acne vulgaris (GEDACNE-LT)	ALTRO	ALTRO	Sperimentazione clinica attiva
CE-0585/2024 Studio dei cambiamenti proinfiammatori e metabolici a carico dell' asse intestino-fegato in seguito al posizionamento di TIPS (transjugular intrahepatic porto-systemic shunt) nei pazienti affetti da cirrosi epatica complicata da ascite refrattaria	OSSERVAZIONALE	STUDI OSSERVAZIONALI	Sperimentazione clinica attiva
SFRI-0012/2024 Studio di fase 1/2, in aperto, sull' aumento della dose e sull' espansione della dose per valutare la sicurezza e la tollerabilità di TransCon IL-2 in monoterapia o in combinazione con pembrolizumab, chemioterapia standard di cura o TransCon TLR7/8 Agonist , o in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia standard di cura, in partecipanti adulti con tumori maligni solidi localmente avanzati o metastatici	I/II	STUDI CON MEDICINALI	Sperimentazione clinica attiva
CE-0678/2023 Efficacia della Graded Motor Imagery in seguito al trattamento chirurgico della rizoartrosi. Studio randomizzato controllato	ALTRO	ALTRO	Sperimentazione clinica attiva
CE-0562/2024 Dinamica dell' infiammazione periferica residua in persone affette da HIV (PLWH) in soppressione virale sottoposte a terapia antiretrovirale combinata (CART) che passano ad un duplice regime orale giornaliero o ad un regime iniettabile basato su INSTI a lunga durata d'azione	OSSERVAZIONALE	STUDI OSSERVAZIONALI	Sperimentazione clinica attiva
SFRI-0007/2024 Studio di estensione a lungo termine (AtDvance) per valutare la sicurezza e l'efficacia di GSK1070806 in partecipanti con dermatite atopica da moderata a grave	II	STUDI CON MEDICINALI	Sperimentazione clinica attiva
SFRI-0064/2024 Studio di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo della durata di 52 settimane volto a valutatre l'efficacia, lòa sicurezza e la tollerabilità di rocatinib in soggetti adulti con prurigo nodulare non controllati in maniera adeguata con le terapie topiche o non idonei alle terapie topiche	III	STUDI CON MEDICINALI	Sperimentazione clinica attiva
SFRI-0125/2023 Studio di fase II/III, internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con veicolo, con fase di estensione in aperto, volto a valutare l'efficacia e la sicurezza dell' unguento alla diacereina 1% per il trattamento dell' epidermolisi bollosa semplice (EBS) generalizzata	II/III	STUDI CON MEDICINALI	Sperimentazione clinica attiva
SFRI-0036/2024 Studio Non Interventistico, Retrospettivo/Prospettico, Multicentrico, A Braccio Singolo Per Valutare L' efficacia E La Sicurezza Di Polatuzumab Vedotin Più R-CHP Nella Pratica Clinica In Pazienti Adulti Italiani Con Linfoma Diffuso A Grandi Cellule B Non Trattato	OSSERVAZIONALE	STUDI OSSERVAZIONALI	Sperimentazione clinica attiva
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